
Sarcoma de Ewing del Húmero en Niño
Paciente con cuatro años y cinco meses de edad, presenta dolor y tumor en húmero izquierdo, en Enero de 1991. La biopsia reveló tratarse de un Sarcoma de Ewing. El estadiamiento no reveló otro foco. Se sometió a tratamiento con quimioterapia neo adyuvante, presentando buena respuesta radiológica al tratamiento, ocurriendo mineralización de la lesión y deformidad angular, completa remodelación neoplásica, figuras 1 a 4.
La radiografía de control con un mes de postoperatorio y la función el miembro operado son mostradas en las figuras 11 a 14.
Video 1: Buena estética a pesar del acortamiento y buena función, después de 22 años de la cirugía, el 11/01/2012.
Las figuras 37 a 42 ilustran etapas de evolución de este caso de Sarcoma de Ewing, tratado quirúrgicamente con una solución biológica.
En Mayo de 2015, la paciente tuvo su primer hijo, dando a luz a una niña. En 1991 aún no realizabamos el auto transplante de cartilago de crecimento, reconstruyendo este segmento con perone vascularizado con la placa de creciemiento, para sustituir la placa del húmero cuando esta es resecada. Sin embargo, el miembro superior acepta mejor la discrepancia de longitud, apoyando la alternativa que empleamos en esa época.
Autor: Prof. Dr. Pedro Péricles Ribeiro Baptista
Oncocirurgia Ortopédica do Instituto do Câncer Dr. Arnaldo Vieira de Carvalho
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